สหพันธ์ดาราศาสตร์สากลได้ตั้งชื่ออย่างเป็นทางการให้กับบาคาร่าออนไลน์หินเมื่อวันที่ 23 มิถุนายนด้วยเหตุผลพิเศษ: มันถูกทำเครื่องหมายสำหรับภารกิจการโก่งตัวของดาวเคราะห์น้อยเป็นครั้งแรก ยานอวกาศของนาซ่าจะพุ่งชน Dimorphos โดยตั้งใจเพื่อเปลี่ยนเส้นทางผ่านอวกาศ แม้ว่า Dimorphos จะไม่เสี่ยงต่อการกระแทกโลก แต่ความใกล้ชิดกับดาวเคราะห์ทำให้เป็นพื้นที่ทดสอบที่สำคัญสำหรับเทคนิคในการปัดเป่าดาวเคราะห์น้อยที่เป็นอันตรายในอนาคต ( SN: 5/2/17 )
Dimorphos เป็นดาวเคราะห์น้อยดวงเดือนที่โคจรรอบดาวเคราะห์น้อย
ขนาดใหญ่ที่เรียกว่า Didymos จวบจนบัดนี้ ดวงจันทร์เล็ทได้มีแต่ชื่อเล่นน่ารักๆ เท่านั้น เช่น “Didymoon” หรือชื่อที่น่าเกลียด “S/2003 (65803) 1” ชื่อใหม่ของมัน Dimorphos เป็นภาษากรีกสำหรับ “มีสองรูปแบบ” เพื่อเป็นเกียรติแก่วิถีทั้งสองที่แตกต่างกันซึ่งจะมีก่อนและหลังยานอวกาศชนมันเบี้ยว ด้วยความกว้างเพียง 160 เมตร ประมาณความสูงของมหาพีระมิดแห่งกิซ่าในอียิปต์ Dimorphos เป็นหนึ่งในวัตถุที่เล็กที่สุดที่ได้รับชื่ออย่างเป็นทางการจาก IAU
NASA จะเปิดตัว ยานอวกาศ Double Asteroid Redirection Testหรือ DART ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2564 เพื่อลงจอดบน Dimorphos ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2565 ห่างจากโลกประมาณ 11 ล้านกิโลเมตร ( SN: 8/23/19 ) Kleomenis Tsiganis นักวิทยาศาสตร์ด้านดาวเคราะห์จากมหาวิทยาลัยอริสโตเติลแห่งเทสซาโลนิกิในกรีซกล่าวว่าการชนกันควรผลัก Dimorphos เข้าสู่วงโคจรที่แคบกว่ารอบ Didymos ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงที่ง่ายกว่าการวัดมากกว่าการกระแทกดาวเคราะห์น้อยเดี่ยวให้เข้าสู่วงโคจรที่แตกต่างกันเล็กน้อยรอบดวงอาทิตย์ กล่าว กำลังทำงานในภารกิจ DART และแนะนำชื่อ Dimorphos
ปัจจุบัน Dimorphos โคจรรอบ Didymos ทุกๆ 12 ชั่วโมง โดยการกดปุ่ม DART
“คุณกำลังเปลี่ยนระยะเวลาการโคจรมากพอ กล่าวคือ 10 นาทีหรือ 20 นาที ซึ่งสามารถสังเกตได้จากพื้นดิน” Tsiganis กล่าว กล้องโทรทรรศน์บนโลกจะติดตามผลที่ตามมาของอุบัติเหตุทันที และองค์การอวกาศยุโรปจะส่งยานสำรวจเฮร่าไปยัง Dimorphos ในปี 2024 เพื่อให้แน่ใจว่าดาวเคราะห์น้อยดวงน้อยกำลังเดินตามเส้นทางที่ตั้งใจไว้ใหม่
นักวิทยาศาสตร์รายงาน ว่าโปรตีนที่แบคทีเรียหลั่งออกมาเพื่อฆ่าจุลินทรีย์อื่นๆ ได้รับการปรับโครงสร้างใหม่เพื่อปรับแต่ง DNAที่ไม่สามารถเข้าถึงตัวแก้ไขยีนอื่น ๆ ได้ นักวิทยาศาสตร์รายงานออนไลน์ในวันที่ 8 กรกฎาคมในNature ความก้าวหน้านี้ปูทางไปสู่การแก้ไขการกลายพันธุ์ในไมโตคอนเดรียในหนึ่งวัน ออร์แกเนลล์ที่สร้างพลังงานเหล่านั้นได้รับมาจากมารดาและมี DNA ของตัวเอง ซึ่งแตกต่างจากข้อมูลทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ทั้งสอง ซึ่งจัดเก็บไว้ในนิวเคลียสของเซลล์
“ฉันเป็นนักชีววิทยายลมา 25 ปีแล้ว และเห็นว่านี่เป็นความก้าวหน้าที่สำคัญอย่างยิ่งในด้านนี้” Vamsi Mootha ผู้ตรวจสอบสถาบันการแพทย์ Howard Hughes ที่โรงพยาบาล Massachusetts General Hospital ในบอสตัน และ Broad Institute of MIT และ Harvard กล่าว .
การกลายพันธุ์ใน DNA ของไมโตคอนเดรียทำให้เกิดกลุ่มอาการต่างๆ มากกว่า 150 กลุ่มและส่งผลกระทบต่อเด็ก 1,000 ถึง 4,000 คนที่เกิดในสหรัฐอเมริกาในแต่ละปี โรคเหล่านี้ไม่มีทางรักษาได้ และในปัจจุบัน วิธีเดียวที่จะป้องกันไม่ให้เด็กได้รับไมโตคอนเดรียที่ไม่สมบูรณ์คือวิธี”ลูกสามคน” ที่ถกเถียงกัน อยู่ ( SN: 12/14/16 ) เทคนิคการปฏิสนธินอกร่างกายนี้ต้องใช้ไมโตคอนเดรียจากไข่ผู้บริจาค นอกเหนือจากข้อมูลทางพันธุกรรมจากแม่และพ่อ
แนวทางในการพัฒนาวิธีรักษาโรคทางพันธุกรรมคือการแก้ไขยีน
ซึ่งเป็นเทคนิคที่เปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอโดยตรง บางทีเครื่องมือแก้ไขยีนที่มีชื่อเสียงที่สุด CRISPR/Cas9 อาจเป็นกรรไกรโมเลกุลที่ตัดดีเอ็นเอ ก่อนหน้านี้นักวิจัยเคยใช้โมเลกุลที่เรียกว่า TALENs เพื่อตัด DNA ของไมโตคอน เดรีย ในหนูและกำจัดออร์แกเนลล์ที่บกพร่อง ( SN: 4/23/15 ) เทคโนโลยีที่ใหม่กว่า เรียกว่าตัวแก้ไขฐานโบลต์โปรตีนที่สามารถเปลี่ยนเบสดีเอ็นเอ — แทนด้วยตัวอักษร A, C, G และ T — เป็นเวอร์ชันดัดแปลงของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ CRISPR Cas9 ( SN: 10/25/17). บรรณาธิการเหล่านี้เปลี่ยนเบส DNA หนึ่งเป็นเบสอื่นโดยพื้นฐานแล้วแก้ไขการพิมพ์ผิดที่อาจนำไปสู่โรค อย่างไรก็ตาม เทคโนโลยีนี้ใช้ได้กับ DNA ในนิวเคลียสเท่านั้น ไม่ใช่ไมโตคอนเดรีย
สารพิษที่หลั่งโดยแบคทีเรียBurkholderia cenocepaciaได้รับการพิสูจน์โดยไม่คาดคิดว่าเป็นวิธีแก้ปัญหาที่จำเป็นในการสร้างตัวแก้ไขเบสที่เป็นมิตรกับไมโตคอนเดรีย Marcos de Moraes นักจุลชีววิทยาแห่งมหาวิทยาลัยวอชิงตันในซีแอตเทิล อนุมานว่าสารพิษดังกล่าวฆ่าแบคทีเรียโดยทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของ DNA ที่ก่อกวน แต่เป็นเวลาหลายเดือน เขาไม่สามารถแก้ให้หายได้ว่ากระบวนการทำงานอย่างไรในระดับโมเลกุล เขาใกล้จะย้ายออกจากโครงการแล้ว เมื่อการทดลองช่วงดึกเพียงครั้งเดียวทำให้ทุกอย่างเข้าที่
มันเหมือนกับละครน้ำเน่า เดอ โมเรสกล่าว เขาเคยสงสัยตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าโปรตีนพิษที่ติดอยู่กับ DNA และดัดแปลงตัวอักษร DNA หนึ่งตัวคือ cytosine (C) ดังนั้นมันจึงคล้ายกับตัวอื่นคือ thymine (T) การพิมพ์ผิดโดยเจตนาของ DNA เหล่านี้เป็นสาเหตุที่ทำให้เหยื่อของสารพิษล้มลง แต่สิ่งที่เดอ โมเรสเรียนรู้จากการทดลองในยามดึกที่เป็นเวรเป็นกรรมนั้นก็คือ สารพิษต่างจากโปรตีนที่เปลี่ยนไซโตซีนอื่นๆ ทั้งหมด ท็อกซินได้เปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอที่มีเกลียวคู่มากกว่าดีเอ็นเอที่มีสายเดี่ยวบาคาร่าออนไลน์
